Boldenon undecylenan
Aktywność Boldenonu jest głównie anaboliczna, z niską siłą androgeniczną. Lek jest powszechnie stosowany w domieszkowaniu w kulturystyce, mimo że to zastosowanie jest nielegalne. Jeśli chodzi o pomoc w kulturystyce, lek jest brany jako część sterydowego stosu innych sterydów anabolicznych, zwykle z silnym androgenem testosteronem jako „podstawą” stosu. Boldenon jest androgenem, który różni się od 17b-testosteronu (17b-t) tylko jednym podwójnym wiązaniem w pozycji 1, a usunięcie grupy metylowej chroniącej grupę 17-HH pozwala jej być aktywnym doustnie.
Kup lek boldenon w Polsce mozna odwiedzic strone sterydysklepu
Mechanizm akcji
Boldenon jest hormonem steroidowym, który ma aktywność androgeniczną. Androgeny wiążą się z receptorem androgenowym, który reguluje transkrypcję genów.
| Cel | działania | Organizm |
|---|---|---|
| Receptor androgenowy | Niedostępne | Ludzie |
Wchłanianie
Objętość dystrybucji
Metabolizm niedostępny trasy eliminacji
Popraw wyniki wsparcia decyzji i badań
Z strukturalnymi danymi efektów niepożądanych, w tym: Ostrzeżenia Blackbox, niepożądane reakcje, ostrzeżenie i środki ostrożności oraz wskaźniki zapadalności.
Popraw wyniki wsparcia decyzji i badań dzięki naszym ustrukturyzowanym danymi o skutkach niepożądanych.
Ścieżki niedostępne efekty/ADR farmakogenomiczne
Interakcje
Informacji tych nie należy interpretować bez pomocy lekarza opieki zdrowotnej. Jeśli uważasz, że doświadczasz interakcji, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Brak interakcji niekoniecznie oznacza, że nie ma interakcji.
Niedostępne interakcje z żywnością niedostępne
Produkty
Informacje o produktach narkotykowych z ponad 10 regionów globalnych
Nasze zestawy danych dostarczają zatwierdzonych informacji o produkcie, w tym: dawkowanie, forma, labeller, trasa administracji i okres marketingowy.
Uzyskaj dostęp do informacji o produktach narkotykowych z ponad 10 regionów globalnych.
| Imię | Dobry | Unii | Cas | Klucz Inchi |
|---|---|---|---|---|
| Boldenone | Plej | 5H7I2IP58X | 846-48-0 | Rsihsrdycuffla-dykiifrcsa-n |
Kategorie
- Androstanes
- Androstennes
- Androstenole
- Związki sterownika
- Hormony gonadalne
- Gonadalne hormony steroidowe
- Hormony
- Hormony, substytuty hormonalne i antagonistów hormonów
- Steroidy
Taksonomia chemiczna dostarczona przez Classyfire Opis Ten związek należy do klasy związków organicznych znanych jako estry steroidowe. Są to związki zawierające ugrupowanie steroidowe, które nosi grupę estrowego kwasu karboksylowego. Królestwo Związki organiczne Super klasy lipidy i cząsteczki lipidowe Klasa sterydy i pochodne steroidowe Podklw Estry Sterydowe Bezpośrednie rodzicielskie estry sterydowe alternatywne rodzice androgeny i pochodne / 3-okso delta-1,4-steroidy / delta-1,4-steroidy / cykliczne / cykliczne Ketony / estry kwasu karboksylowego / kwasy monokarboksylowe i pochodne / tlenki organiczne / pochodne węglowodorowe podstawniki 3-okso-delta-1,4-steroid / 3-oksosteroid / alifatyczny homopolikliczny związek / androgen-skeleton / androstan-skeleton / karboksylowy kwas kwasowy Ester pochodnych / karboksylowych / cykliczny keton / delta-1,4-sterze molekularne ramy alifatyczne homopolicykliczne deskryptory zewnętrzne niedostępne organizmy dotknięte organizmy dotknięte
Identyfikatory chemiczne
UNII ZS6D2ITA30 CAS Numer 13103-34-9 COXI KLUCZ AHMMSNQYOPMLSX-CNQKSJKFSA-N COTHI
C [C@] 12cc [C@H] 3 [C @@ H] (CCC4 = CC (= O) C = C [C@] 34C) [C @@ H] 1CC [C @@ H] 2OC ( = O) CCCCCCCCC = C
Bibliografia
Ogólne odniesienia Niedostępne linki zewnętrzne Chemspider 10128605 Chembl Chembl2106059 Zinc Zinc000004215044 Wikipedia Boldenone_undecylenate
Badania kliniczne
Farmakoekonomia
Formularze dawkowania Niedostępne ceny Niedostępne Patenty Niedostępne
Nieruchomości
Stan Niedostępne właściwości eksperymentalne Niedostępne przewidywane właściwości
| Nieruchomość | Wartość | Źródło |
|---|---|---|
| Rozpuszczalność w wodzie | 5.54e-05 mg/ml | ALOGPS |
| logp | 6.27 | ALOGPS |
| logp | 7.76 | Chemakson |
| dzienniki | -6.9 | ALOGPS |
| PKA (najsilniejszy kwaśny) | 18.39 | Chemakson |
| PKA (najsilniejszy podstawowy) | -5 | Chemakson |
| Ładunek fizjologiczny | 0 | Chemakson |
| Liczba akceptora wodoru | 2 | Chemakson |
| Liczba dawcy wodoru | 0 | Chemakson |
| Powierzchnia polarna | 43.37 Å 2 | Chemakson |
| Liczba wiązań obrotowych | 11 | Chemakson |
| Refrakcyjność | 136.15 m 3 · mol -1 | Chemakson |
| Polaryzowalność | 56.18 Å 3 | Chemakson |
| Liczba pierścieni | 4 | Chemakson |
| Biodostępność | 0 | Chemakson |
| Zasada pięciu | Nie | Chemakson |
| Filtr Ghose | Nie | Chemakson |
| Reguła Veber | Nie | Chemakson |
| Reguła podobna do MDDR | tak | Chemakson |
Przewidywane funkcje AdMet niedostępne
Widma
Masowa specyfikacja (NIST) Niedostępne widma niedostępne
Cele
Budować, przewidzieć i sprawdzaj sprawdzanie modeli uczenia się maszynowego
Użyj naszych zestawów danych ustrukturyzowanych i opartych na dowodach Odblokuj nowe spostrzeżenia i przyspieszaj badania leków.
Użyj naszych zestawów danych o strukturze i opartym na dowodach, aby odblokować nowe spostrzeżenia i przyspieszyć badanie leków.
Zakończenie organizmu miłego białka farmakologiczne
Funkcja ogólna wiązanie jonów cynku funkcja specyficzna funkcja steroidowe receptory hormonu są czynnikami transkrypcyjnymi aktywowanymi ligandem, które regulują ekspresję genów eukariotycznych i wpływają na proliferację i różnicowanie komórkowe w tkankach docelowych. Transkrypcja . Nazwa genu AR Uniprot ID P10275 Nazwa uniprota Androgen Receptor Masa cząsteczkowa 98987.9 da
Bibliografia
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Ile jest celów narkotykowych? Nat Rev Drug Discov. 2006 grudnia; 5 (12): 993-6. [Artykuł]
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Narkotyki, ich cele oraz charakter i liczba celów narkotykowych. Nat Rev Drug Discov. 2006 października; 5 (10): 821-34. [Artykuł]
- Merlanti R, Gallina G, Capolongo F, Contiero L, Biancotto G, Dacasto M, Montesissa C: Badanie in vitro na metabolizmie 17beta-boldenonu i Boldione przy użyciu wątroby bydła i frakcji podkomórkowej nerki i nerki. Anal Chim Acta. 2007 marca 14; 586 (1-2): 177-83. Epub 2006 grudnia 10. [Artykuł]